Unesp Botucatu integra estudo internacional sobre tratamento pós-angioplastia
Centro de Botucatu incluiu aproximadamente 30 pacientes na investigação
Da Redação
A Faculdade de Medicina de Botucatu (FMB/Unesp) foi um dos 50 centros de pesquisa brasileiros a integrar o NEO-MINDSET Trial, estudo multicêntrico que avaliou a segurança e a eficácia da suspensão precoce do uso da aspirina após angioplastia em pacientes com síndrome coronariana aguda. Os resultados foram publicados no dia 31 de agosto no prestigiado New England Journal of Medicine (NEJM).
A pesquisa acompanhou 3.410 pacientes em todo o país, comparando dois tratamentos: o uso convencional da terapia dupla antiplaquetária (aspirina associada a um inibidor potente da enzima P2Y12) e a monoterapia apenas com esses inibidores (ticagrelor ou prasugrel). O objetivo foi verificar se a retirada precoce da aspirina reduziria complicações hemorrágicas sem aumentar o risco de novos eventos cardiovasculares graves.
Na FMB/Unesp, a condução do estudo foi feita pela Unidade de Pesquisa Clínica da FMB (Upeclin), sob responsabilidade do médico cardiologista Dr. Marcos Mitsuo Seki, em parceria com o professor e cardiologista Dr. Fábio Carvalho e os coordenadores de pesquisa Gustavo Augusto Ferreira Mota (enfermeiro) e Mariana de Souza Dorna (nutricionista). O centro de Botucatu incluiu aproximadamente 30 pacientes na investigação.
Segundo o Prof. Seki, o estudo revela novas perspectivas para o tratamento desta síndrome. “Incluímos pacientes que tiveram infarto ou angina instável, foram submetidos ao cateterismo e receberam stent. O acompanhamento foi feito por um ano. Apesar das expectativas, o estudo mostrou que a suspensão da aspirina logo no início pode aumentar a chance de reentupimento do stent, principalmente nos primeiros 30 dias. Por isso, a recomendação atual segue sendo a manutenção da terapia dupla”, explicou.
